Категории

Ки по программе рассеянный склероз

Лечение рассеянного склероза в Германии

Программа “Рассеянный склероз” – описание, цена, отзывы | Арт Лайф

Разговор с Надеждой Алексеевной Малковой, д. м. н., руководителем Областного центра рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний, мы начали с реальной истории. Первый раз непонятный приступ случился у студентки Кати (имя изменено) перед госэкзаменом. Тогда у нее онемела половина тела. «От стресса», –  объясняли подруги…

Через несколько дней всё прошло, экзамен удалось сдать на «отлично», про приступ Катя забыла. Повторился он перед защитой диплома, длился долго. Пришлось обратиться к врачу…Обследование показало рассеянный склероз, множественные очаги. Екатерина уехала в Петербург в надежде, что там лечат лучше, чем дома.


Рассеянный склероз: причины возникновения

– Болезнь, в самом деле, могла случиться «от стресса»?

– Рассеянный склероз – агрессия собственной иммунной системы, направленная на структуры центральной нервной системы: на головной и спинной мозг. Причина болезни до сих пор неизвестна. Рассеянный склероз относится к аутоиммунным заболеваниям (в этой группе – диабет I типа, бронхиальная астма, псориаз, ревматические болезни и другие).

Аутоиммунные заболевания называют болезнями цивилизации, на их развитие влияет плохая экология, постоянные стрессы, курение. А также – генетическая предрасположенность, недостаток витамина D и некоторые вирусы. Эти факторы, накладываясь на дефектную от рождения иммунную систему, могут провоцировать развитие аутоиммунной патологии.

– Вирусы? То есть, рассеянный склероз – инфекционной природы?

– Нет, конечно. Дефектная иммунная система может, избавившись от попавшего в организм вируса, обнаружить в органах человека структуры, похожие на вирус по химическому строению, и начинать их атаковать.

– Рассеянный склероз стал известен с недавних пор?

– Впервые его описал знаменитый француз Жан-Мартен Шарко в 1868 году. Медики не сразу отнесли болезнь к аутоиммунным заболеваниям, поначалу предполагали разные причины её возникновения, в том числе – инфекционную.

Сегодня рассеянный склероз «на слуху», может быть, потому, что заболевают им молодые люди в возрасте 20 – 40 лет. Количество заболевших рассеянным склерозом в последние годы увеличивается, в Новосибирске и области сейчас таких больных около 2500.

Первая общественная организация больных рассеянным склерозом и их родственников появилась в США в 40-х годах ХХ века, в России это движение началось в 90-е годы, региональное отделение организации есть в Новосибирске.

Рассеянный склероз: симптомы

– Если бы студентка Катя обратилась к врачам после первого приступа, это повлияло бы на течение болезни?

– При аутоиммунных заболеваниях очень важно как можно раньше их диагностировать и начать лечение. У больных рассеянным склерозом собственный иммунитет, нападая на проводящие пути центральной нервной системы, вызывает появление очагов неинфекционного воспаления. В результате этого различные функции организма могут нарушаться. Могут возникать проблемы со зрением (двоение в глазах или снижение зрения), головокружение, нарушение речи, мышечная слабость, нарушение координации, онемение отдельных участков тела.

Но аутоиммунные заболевания накатывают волной. Организм старается быстро купировать воспаление. Болезнь коварна тем, что на начальном этапе её атаки кратковременны. Зрение на одном глазу снизилось, прошло несколько дней – всё восстановилось. Человеку кажется – он выздоровел.  

Иногда пациенты приходят на первый приём, и начинают вспоминать: да, год назад был приступ, и ещё два года назад. После родов, после стресса, во время экзаменов. Организм быстро пришёл в норму, и пациент тогда к врачам не обратился.


Методы лечения рассеянного склероза

– А надо идти к врачу при каждом приступе головокружения или слабости?

– Да, если приступ длится несколько дней. (Кратковременные приступы, как правило, другой природы). Обострение мы лечим хорошо. Есть специальные противовоспалительные препараты – гормоны коры надпочечников, которых все боятся. На самом деле при этих болезнях кортикостероиды – средства выбора не только при обострениях. Эти препараты часто реально решают проблемы таких больных. Хотя, сами больные, бывает, приходят и сразу заявляют: «Только гормоны мне не назначайте!».

– Боятся лишнего веса?

–  Да, у кортикостероидных препаратов, как и у всех других, есть побочные эффекты. Можно приобрести лишний вес. Но есть закон сохранения массы. Если ты не съел лишнего, то и не поправишься. Мы обсуждаем с пациентами режим питания, дозирование калорий.

– Рассеянный склероз нельзя вылечить?

– Вылечить – нет. Лечить и стабилизировать мы можем.

У нас есть немало пациентов, которые болеют рассеянным склерозом уже по 30 – 40 лет. Можно услышать: «Рассеянный склероз – это не лечится!» Неверно, это лечится.

Спектр препаратов для терапии рассеянного склероза сегодня достаточно большой. И каждый год появляются новые: более удобные, более эффективные. Такого внимания, какое фармацевтическая промышленность уделяет сегодня рассеянному склерозу, удостаивается разве что онкология.

– Что важно для эффективного лечения?

– Пациент должен хорошо контактировать со своим врачом, вовремя приходить на приём. Бывает так: мы назначили препарат, пациент ушёл, нет его полгода, год и дольше. А мы должны регулярно контролировать: отвечает ли болезнь на терапию, как организм переносит лечение, нет ли побочных эффектов? Пациент делает инъекции и считает, что все хорошо. Рассеянный склероз – болезнь коварная. При нём большинство возникающих очагов воспаления клинически не проявляются. Болезненный процесс прогрессирует, а видеть это мы часто можем только по МРТ-снимкам. Этим и объясняется необходимость регулярного посещения невролога и своевременного проведения МРТ. Это даёт нам возможность вовремя реагировать в случае неэффективности или непереносимости назначенного препарата, менять терапию.

 

–  И менять образ жизни?

– Мне хочется, чтобы наши пациенты чувствовали себя максимально здоровыми. В интернете много рекомендаций: травы заваривать, питаться особенным образом. А мне хочется, чтобы пациент помнил про болезнь, когда он инъекцию делает или на приём приходит. В остальное время надо жить максимально полноценно, не чувствовать себя больным, в чём-то ограниченным. Есть правила, знакомые с детского садика: вести здоровый образ жизни – то есть достаточный сон, дозированные нагрузки, возможность избегать инфекций, умеренная физическая активность, отказ от курения. Пациенты с рассеянным склерозом плохо переносят высокие температуры. Но если они отдохнут в условиях нормальной температуры, то самочувствие приходит в норму.

Рассеянный склероз и беременность

– В интернете встречала информацию: во время беременности больные рассеянным склерозом отказываются от лечения. Почему?

– Во время беременности иммунитет ведёт себя своеобразно. В организме женщины плод со своей генетикой, иммунитет на это «закрывает глаза», у иммунитета – период толерантности.  9 месяцев он говорит: я чужого не вижу. Во время беременности больные чувствуют себя, как правило, хорошо. Поле родов часто наступает ухудшение.

Мы не запрещаем нашим пациенткам ни с рассеянным склерозом, ни с другими аутоиммунными заболеваниями, рожать. Надо избегать лишь внеплановой беременности.  На период беременности мы отменяем препараты. После родов болезнь опять берём под контроль.

Определённый риск в том, чтобы рожать с аутоиммунными заболеваниями, конечно, есть, Но материнство – это положительные эмоции, которые влияют на аутоиммунную ситуацию. Иммунная система тесно связана с психологическим состоянием. Если человек живёт в постоянном стрессе, в негативе, это сказывается на течении болезни. В нашем центре есть психологи и психотерапевты. Мы предлагаем всем пациентам прийти к ним на прием для оценки психологического состояния и его коррекции.

Миастения: симптомы и причины

– Ваш центр занимается «рассеянным склерозом и другими аутоиммунными заболеваниями нервной системы».  Другие – это…?

– Прежде всего, миастения. О рассеянном склерозе сейчас все слышали, миастения среди аутоиммунных заболеваний, как падчерица. При миастении аутоиммунная атака не вызывает воспаления нервной ткани, как при рассеянном склерозе, она просто блокирует переход двигательного импульса с нерва на мышцу.

Наши мышцы – это все движения: руки, ноги, глаза, речь, глотание, дыхание, в определенной степени сердечная деятельность. Мы хотим, к примеру, двинуть рукой, нервный импульс идёт от коры головного мозга на мышцу. Но не попадает на неё. Чаще при миастении мышцы не совсем отказываются работать, а быстро устают. Человек скажет 2–3 слова – и язык заплетается, голос садится. Так же быстро он устает жевать, глотать. Начинается болезнь деликатно, пациент замечает двоение в глазах или опущение век. В тяжёлых случаях миастения иногда не даёт человеку глотать и даже дышать.

 

– Миастения тоже «не вылечивается, но лечится»?

– Да, принцип тот же. Миастения, как и большинство аутоиммунных процессов, хроническая болезнь. Однако при раннем и правильном лечении удаётся эти болезни достаточно хорошо контролировать.

Наш центр имеет достаточно большой опыт работы с больными миастенией. В Новосибирской области зарегистрировано около 450 таких пациентов. Миастения – болезнь очень вариабельная, как в своих симптомах, так и в течении. Требует тонкого подбора препаратов.

К сожалению, не во всех регионах нашей страны серьёзно занимаются диагностикой и лечением миастении. В отличие от рассеянного склероза, по лечению миастении не созданы федеральные стандарты, сколько врачей, столько мнений. Мы в диагностике и терапии миастении стараемся использовать опыт ведущих клиник нашей страны, рекомендации зарубежных экспертов.

Ещё одно отличие от рассеянного склероза – миастенией часто заболевают пожилые люди. И часто списывают первые симптомы болезни на возрастные изменения, что затрудняет своевременную диагностику, а следовательно – и лечение. Другие аутоиммунные заболевания нервной системы (острый рассеянный энцефаломиелит, изолированный церебральный васкулит, синдром Гийена–Барре и другие) встречаются значительно реже, хотя количество их тоже постепенно растёт.


Лекарственное обеспечение больных рассеянным склерозом

– Благотворительные фонды время от времени объявляют сбор средств для лечения больных рассеянным склерозом. Таких больных не всегда обеспечивают препаратами?

– Федеральная программа «7 высокозатратных нозологий» нам в препаратах не отказывает. В конце каждого календарного года мы защищаем свою заявку на следующий, включая в неё всех, кому показана эта терапия. Оригинальные препараты первой линии терапии, разработанные в 90-е годы и пришедшие к нам в 2007 году по этой программе, в последние годы постепенно утратили свою патентную защиту. В связи с этим появились воспроизведённые препараты.

К сожалению, не все биоаналоги имеют серьёзную доказательную базу, подтверждающую соответствующие эффективность, переносимость и безопасность нового препарата. Это не может не подрывать уверенность врачей и пациентов в используемом лекарстве.

Дело в том, что при рассеянном склерозе оценка эффективности терапии очень затруднена: она требует многих месяцев наблюдения, все больные по-разному отвечают на терапию. Все препараты первой линии имеют невысокую эффективность в пределах 30 – 40%.  Говорить о препаратах «плохих» и «хороших» очень трудно. Понятно, что эта ситуация требует особенно тщательного наблюдения за лечением наших больных.

Я уже говорила, что создаётся и исследуется много новых препаратов для лечения рассеянного склероза. Многие из них уже зарегистрированы, в том числе и в нашей стране. Среди них есть долгожданные таблетированные препараты, есть средства второй линии с высокой эффективностью.

В федеральную программу вошёл пока только один препарат. Это – натализумаб, средство терапии второй линии с высокой эффективностью, но и высокими рисками серьёзных осложнений, требующее внутривенных инъекций в условиях дневного стационара с участием и под наблюдением специально обученного персонала.

К сожалению, не все регионы были готовы к работе с этим препаратом, в связи с чем их пациенты не получают это эффективное лечение. У нас натализумаб получают 30 больных с агрессивным течением рассеянного склероза. Терапия проводится в инфузионном кабинете Областной поликлиники, куда раз в месяц для этого приезжают пациенты как города, так и области.

Что касается других новых препаратов, они в некоторой степени доступны за счёт закупок из средств региональных бюджетов. Это может обсуждаться в случаях, когда у конкретного больного выявлены непереносимость или неэффективность препаратов из федеральной программы. Очень надеемся на включение этих препаратов в программу «7 высокозатратных нозологий».


Центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний организован в Новосибирской Областной клинической больнице в 2000 г. Его созданию предшествовал 20-летний опыт специализированного приёма больных рассеянным склерозом, который вели сотрудники кафедры неврологии Новосибирского мединститута. Надежда Малкова начинала работу на кафедре с 1980 г. в должности младшего научного сотрудника. С 2000 г. она бессменный руководитель центра. 


Автор статьи: Елена Климова


« Вернуться к списку

Источник: https://sibmeda.ru/articles/terapiya/lechenie-rasseyannogo-skleroza-sovremennyy-podkhod/

Рассеянный склероз

Рассеянный склероз: побеждаем шаг за шагом

24 июля 2016 г. 16:32 Рассеянный склероз

Мировые достижения и отечественные успехи.

В конце мая прошел Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом, в середине июня - Всероссийский день борьбы с рассеянным склерозом. Чем вызвано такое внимание к данному заболеванию? Что нового сегодня есть в арсенале медиков для борьбы с ним, и какова в данном случае роль общественности?

Об этом мы беседуем с  профессором кафедры неврологии и нейрохирургии Самарского Государственного медицинского университета, президентом Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом, членом Всероссийского общества исследователей рассеянного склероза (РОКТРИМС),  доктором медицинских наук Яном Власовым.

- Ян Владимирович, вы являетесь экспертом-консультантом Экономического и социального совета ООН,  постоянным представителем РФ во Всемирной ассоциации инвалидов с РС (IFMS) и в Европейской платформе по проблемам инвалидов с РС Департамента социальной политики Европейского Союза (EMSP), членом Международной Федерации рассеянного склероза (MSIF). Это  дает право спрашивать не только о состоянии дел в нашей стране, но и в целом мире. Важно понимать, как мы выглядим на общем фоне?

- Должен сказать, что в целом мы выглядим неплохо. Единственное, что у нас есть некое разночтение в том, как оценивают заболеваемость рассеянным склерозом ученые в России. Допустим, в регистре Минздрава порядка 85 тыс., а по нашим оценкам – около  120 тыс. человек. При этом в среднем у нас распространенность примерно 46-50 на 100 тыс. населения, как и в Европе.
У нас немного запаздывает ранняя диагностика для жителей малых городов и сельских поселений; что же касается жителей больших городов, там успешно работают центры специализированной помощи и ранней диагностики и лечения.
Кроме того, мы немного отстаем в плане регистрации новых лекарственных средств в России, но не фатально. Примерно все, что сейчас производится в мире из лекарственных средств, в стране есть.
Другое дело, что оставляет желать лучшего скорость введения этих препаратов в специальные перечни, которые значительно повышают доступность препаратов, т.к. финансируются из бюджета. К примеру, терифлуномид  был включен в федеральный перечень ЖНВЛП с 2016г. спустя два года с момента регистрации в РФ, но это первый шаг к включению в федеральный перечень централизованной закупки Минздрава. До момента включения в перечень 7 ВЗН новые препараты потенциально должны обеспечиваться за счет регионального бюджета, но, к сожалению, данный канал финансирования весьма ограничен в связи с глобальным дефицитом в здравоохранении.
С другой стороны,  Федеральная программа обязательного обеспечения пациентов с рассеянным склерозом, есть только в России. Благодаря этому потребность на препараты покрывается примерно на 70 % (от выявленной, а не от реальной).
А вот где мы действительно сильно отстаем – это  в страховой медицине. Она совершенно неэффективна!
Сегодня Россия вообще является одной из немногих стран, где страховые компании не участвуют в обеспечении больных препаратами ПИТРС. В других странах  приобретение лекарственных средств, в том числе дорогостоящих, обеспечивается страховыми компаниями, а у нас - прямым финансированием.
Сейчас наше правительство придерживается курса на импортозамещение. Но пока что качество нашихбиоаналогов и  дженериков - это отдельный вопрос.

-  Какое место у нас  более слабое:  диагностика или  лечение?

- Здесь есть две крайности: если ранняя диагностика в городах находится на неплохом уровне, то в  сельских районах  - на безобразно низком. Что касается лечения, система позволяет пациенту достаточно быстро получить лекарственные средства. Необходим только правильный подбор ПИТРС. Однако мы вынуждены постоянно принимать во внимание систему импортозамещения. По существующему законодательству, врачи не могут получить препарат по его торговому наименованию, а только  - по  непатентованному наименованию и в варианте наименьшей цены, что не всегда в интересах пациента.

- Существуют ли отличия в обеспечении лечением в разных регионах страны?

- Одно дело - ввести это в законы и ввести препарат в оборот и совсем другое – довести его до пациента. Если у нас, допустим, в Хабаровском крае частота населения  - 1 человек на 300 кв. км, то вы представляете себе, как сложно довести туда этот препарат, ведь логистика тоже  стоит денег. Возможно, следует создавать  условия для компаний-производителей, которые  взяли бы на себя еще и эту, отчасти социальную  миссию: обеспечение регионов. Сейчас мы над этим работаем.

- Что вы думаете о степени информированности о заболевании, как населения, так и медицинского сообщества?

- На сегодняшний день степень информированности, безусловно, в разы превышает то, что было хотя бы 3-4 года назад, и в десятки раз (именно так) - то, что было 10 лет назад.
Если говорить о населении, то сейчас существуют достаточно большие сайты общественных организаций. Например, сайт Общероссийской организации больных рассеянным склерозом содержит почти 400 тыс. страниц текстов. Причем там и правовая информация, и тексты по препаратам, и форум, где обсуждаются те или иные препараты, рассказывается, как правильно и что можно делать.   Общественные пациентские организации с 2006 г. широко проводят школы общественных экспертов, правовые вебинары и тренинги.
В прошлом году, например, было проведено порядка 600 вебинаров для пациентов и представителей активного гражданского сообщества.
Существуют специализированные сайты для врачей, в частности, нашего сообщества -  РОКТРИМС. Есть возможность и ссылки выхода на сайты европейских организаций,   европейских компаний.
Проходят международные научно-практические конференции (в среднем 2 раза в год). На российские встречи приглашаются лекторы из-за рубежа, обсуждается наиболее позитивный опыт лечения и ведения больных с РС. Несколько лет проводятся выездные школы неврологов, в которых участвуют все ведущие отечественные специалисты в данной области.
Поскольку рассеянный склероз включен в статьи федерального законодательства, то информация о нем в виде нормативно-правовых актов поступает и в административные органы. Там уже тоже  существует понимание, что это социально-значимое заболевание.
Помимо этого ежегодно проводятся социальные  акции, направленные на повышение осведомленности об этом заболевании среди населения. К примеру, в этом году ОООИБРС была организована выставка фотографий девушек и женщин с этим диагнозом в центре Москвы «Вместе мы сильнее рассеянного склероза».  А затем еще и флешмоб на Тверском бульваре, где  в небо были выпущены сотни воздушных шариков в знак солидарности и поддержки больных с РС. По нашим данным, аудитория проекта составила более 6 млн. человек

- Что вы можете сказать о современных подходах к терапии? Есть ли здесь определенные прорывы, как во многих других нозологиях, где ситуация стремительно меняется, появляются новые препараты и методики?

- Сейчас существует возможность достаточно свободного обмена информацией между медиками всего мира, поэтому мы всегда в курсе  новинок.
Если же говорить о практике, то приняты стандарты оказания медицинской помощи, в том числе, и лечения рассеянного склероза, но сейчас они находятся в стадии обновления. Мы очень надеемся, что в августе они попадут в Минюст и, наконец-то, будут узаконены. Сейчас в этих стандартах появился новый препарат, на  который мы возлагаем  большие надежды в связи с его низкими побочными эффектами, удобством применения и эффективностью.
Что касается выбора методики лечения,  необходимо учитывать ряд факторов, в том числе активность течения заболевания.
В случае препаратов первой линии важными критериями выбора являются  эффективность, благоприятный профиль безопасности, хорошая переносимость и удобство применения. Препараты второй линии назначаются при более агрессивном течении заболевания, однако  наряду с превосходящей эффективностью, они  имеют потенциально более серьёзные побочные эффекты и нуждаются в строгом мониторировании.

- Вы являетесь президентом Общероссийской общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом; сопредседателем Всероссийского союза общественных объединений пациентов;  членом Общественного совета при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, активно участвуете в работе ряда других подобных организаций. Почему вы выбрали эту тему? Как удается воспринимать её не только с точки медика, но и с точки зрения пациента?

- Рассеянным склерозом я начал заниматься 25 лет назад. Эта тема меня полностью занимала и в научном, и в лечебном плане, и в плане организации помощи. Сейчас – это часть меня,моей жизни.
Первое впечатление запомнилось навсегда: еще в студенческие времена был потрясён, когда увидел  молодую красивую девочку, неподвижно сидящую  на кресле, и понял, что у нее нет ни одного шанса встать…
 Это накладывает очень серьезный отпечаток на мироощущение, поверьте мне.
Особенно, если попробовать встать на сторону больного, увидеть мир его глазами…

- Какими вы видите перспективы борьбы с этим заболеванием в России и возможности помощи подобным пациентам?

- Перспективы у нас достаточно хорошие, поскольку  сделано, действительно, немало.   Существует правовая база и так называемая структурная компонента, включающая в себя и медицинскую, и пациентскую, и административную  часть. Работают общественные организации. Остается только подтянуть «социалку» и упростить систему прохождения инновационных лекарственных средств на наш внутренний рынок.
Мы должны развиваться, нам нужны новые технологии продвижения, новые обоснования и доказательства эффективности лекарственных средств. Надо избавляться от старых лекарств, связанных с большим количеством побочных эффектов и низкой эффективностью, давать возможность что называется, свежим препаратам, инновационным средствам приходить к нам на рынок.
Но важен еще и человеческий фактор:  не теряющие присутствия духа люди (причем с тяжелыми заболеваниями) десятки лет остаются социально активными, а заболевание прирастает незначительно. Если сами пациенты  будут сильны, если они научатся противодействовать болезни и при этом приносить пользу другим,  они превозмогут все неприятности и дождутся, наконец, момента, когда заболевание станет излечимым.

Беседу вела Алена ЖУКОВА.
Москва.

Источник: Медицинская газета.

Источник: http://www.patients.ru/pacientam/biblioteka/news/2016/07/rasseiannyy-skleroz-pobezhdaem-shag-za-shagom

Forum.BioMedis.Ru

отрывок из книги доктора Батмангхелиджа


Рассеянный склероз, онемение
Меня зовут Ф. Т. У меня рассеянный склероз. Этот страшный диагноз мне
поставили в апреле 2000 года. Магнитно–резонансное исследование (МРИ) выявило у
меня разрушения миелиновой оболочки и наличие бляшек на головном мозге.
Невропатолог просмотрел мою историю болезни и сказал, что первым выраженным
симптомом этой болезни был случай полного онемения и покалывание в правой части
тела, произошедший 18 лет назад. После первого обострения врач назначил мне
полное обследование; он взял даже пункцию спинномозговой жидкости, но в больнице
потеряли результаты анализов. Онемение и покалывание полностью не прошли; мне
пришлось научиться с этим жить. В тот раз я был вынужден оставить работу на
шесть месяцев. Через 12 лет обострение повторилось; на этот раз онемение
поразило верхнюю половину тела. Врач снова назначил мне МРИ, но ничего не нашел
ни в шее, ни в головном мозге. В течение последующих двух лет я прошел серию
тестов на нервную проводимость. Очередное обострение произошло в апреле 2000
года, и тут уже МРИ выявило признаки рассеянного склероза в шее и головном мозге.
В список симптомов вошли онемение, покалывание, боли, невнятность речи,
частичная потеря контроля над правой рукой, проблемы с равновесием,
расстройство отправлений организма и постоянное ощущение усталости.
Врач прописал мне препарат «Авонекс». Лекарство я принимал раз в неделю, а
действовало оно только три дня. Но когда я начал пить воду с морской солью,
действие «Авонекса» стало более длительным. Кроме того, я принимал льняное масло
холодной выжимки, В–комплекс, лецитин, поливитамины и калий. Через два с
половиной месяца после начала лечения водой онемение и покалывание пропали; в
последующие месяцы я стал лучше ходить и удерживать равновесие, а отправления
организма пришли в норму. В декабре 2001 года я пришел на обследование к
невропатологу. Я сообщил ему, что собираюсь прекратить прием «Авонекса» и
лечиться только водой. Он ответил, что кое–что об этом слышал. Я рассказал, что
мне нужно будет только пить воду с солью и полностью отказаться от алкоголя и
кофеина. Врач согласился, что отказ от кофеина – это хорошая идея, поскольку
кофеин подавляет некоторые неврологические функции мозга. Он направил меня на
полное обследование для больных рассеянным склерозом, которое показало, что я
совершенно здоров. В июне этого года мой семейный врач собирается снова провести
магнитно–резонансное исследование, чтобы убедиться, что я окончательно
избавился от рассеянного склероза. Помимо рассеянного склероза, последние семь лет
у меня была увеличена простата. В ходе последнего обследования семейный врач
проверил ее и сказал, что она пришла в норму. На всякий случай он сделал анализ
крови, и результаты подтвердили его вывод.
Чтобы борьба с рассеянным склерозом дала результаты, необходимы оптимизм и
мужество. Уже 20 лет я не чувствовал себя так хорошо, как сейчас.
Спасибо вам!
Ф.Т.

* * *
Рассеянный склероз
Я страдала рассеянным склерозом лет пять. Из–за болезни я месяцами была
прикована с постели, а задержка жидкости практически лишила меня способности
передвигаться. Мой вес увеличился до 79 кг, а при моем маленьком росте это сильно
сказывалось на моем состоянии. Вдобавок ко всему я с трудом могла говорить. В то
время я еще не знала, что со мной. Мой муж был обеспокоен и не знал, что сделать
для меня или со мной. Еще одной моей проблемой было хроническое нарушение
функций мочевого пузыря. Меня возили по врачам и больницам в Канаде, Нью–Йорке
и Пенсильвании. Мне назначали всевозможные анализы и обследования, чтобы
выяснить, что происходит с моим кишечником и мочевым пузырем. Мне сказали, что
это болезнь, с которой я должна буду научиться жить, и что дело кончится
колостомией. У меня диплом медицинской сестры, и я долгое время проработала в
медицине. Я принимала все, что мне прописывали, в надежде, что лекарства помогут.
Окончательный диагноз «рассеянный склероз» мне поставили врачи института
Гейзингера в Денвилле в прошлом марте. Они сказали, что я больна рассеянным
склерозом уже около 5 лет и следующий год будет очень тяжелым.
Я начала лечение водой, только когда мне стало совсем плохо. Мой муж попробовал
его раньше и за месяц сбросил 18 кг. У него даже улучшился характер и пропала
нервозность. Я отказалась от всех лекарств, которые принимала. В моем случае вода
оказала положительное воздействие на интеллект и память; у меня улучшилась
координация и пропала одышка. Проблемы с верхними дыхательными путями тоже
исчезли. Застойные явления в кишечнике и мочевом пузыре еще продолжались, но
постепенно эти органы начинали функционировать как положено.
Я несколько месяцев не была у лечащего врача. Когда я вошла в его кабинет на
своих ногах, он не поверил собственным глазам и смог произнести только три слова:
«Вы замечательно выглядите». Он поинтересовался, чем я лечилась. Я рассказала,
что использую разработанный доктором Батмангхелиджем курс «Лечение водой» и
что моими лекарствами стали вода и соль! Его это заинтересовало. Я объяснила ему,
что каждому человеку необходимо ежедневно выпивать два с половиной литра воды
и употреблять с пищей половину чайной ложки соли. Он сказал, что в этой программе
явно что–то есть, поскольку в моем случае результат налицо, и добавил: «Мерилин,
вы еще никогда не были так здоровы». Он считает, что ничего более потрясающего
никогда не видел. Этого врача зовут Джон Кэйри. У него клиника здесь, в Кингстоне,
и еще одна в Далласе. Он даже испытал программу лечения водой на себе и с ее
помощью сбросил довольно много лишнего веса. Он сказал, что этот способ
лечения настолько прост и
уникален, что о нем обязательно должно узнать как можно больше людей. Он всегда
относился к той категории врачей, которые стремятся помочь каждому пациенту и
готовы использовать любое средство, способное принести пользу пациенту,
независимо от происхождения этого средства. Если лекарство помогает – он его
применяет. Чтобы появилось такое Открытие, должно было произойти что–то
трагическое вроде заключения доктора Батмангхелиджа в тюрьму с перспективой
расстрела. Мне пришлось заболеть рассеянным склерозом, чтобы получить
возможность делать то, чем я занимаюсь сегодня, а именно – рассказывать об этом
лечении всем, кого я знаю. В Библии часто повторяются слова «вода» и «соль». Мы все
должны есть, пить и вести себя так, как это делал Иисус во время своего
пребывания на этой земле, а все мы знаем, что он пил воду и, по всей видимости,
должен был солить пищу. Мы соль земли, и если соль была хороша для Него, то она
должна быть достаточно хороша и для нас. Я уверена в этом, потому что это
СПАСЛО МНЕ ЖИЗНЬ!
Разрешаю вам использовать это письмо так, как вы пожелаете.
Искренне ваша, М.Ф.

Примечание.
Срочная необходимость доставить содержащуюся в крови
воду жизненно важному органу, который находится в состоянии прогрессирующего
обезвоживания, может порой приводить к микроскопическому истечению крови в
окружающие кровеносные сосуды ткани. Такой способ получения свежей воды,
составляющей 94 процента объема крови и ее красных клеток, называется васкулитом.
Когда этот процесс происходит в желудке, медики именуют его гастритом. Часто
такое происходит и в почках, которые в результате начинают терять белок и другие
важные вещества, выделяя их в мочу (это заболевание носит название нефроз).
Аналогичный процесс может протекать в легких и в мышечных тканях. Когда он
происходит в коже, его именуют багряницей или пурпурой. Твердые частицы,
остающиеся в тканях после таких микроскопических кровотечений из кровеносных
сосудов, не причиняют большинству органов никакого вреда. Этот «осадок»
постепенно вовлекается в процесс обмена веществ. Но когда такое происходит внутри
мозга, кровеносная система которого является замкнутой, то осадок «спекается» и
начинает образовывать бляшки. Образование таких бляшек наблюдается при болезни
Альцгеймера, болезни Паркинсона и рассеянном склерозе. Первые сканирования мозга
медсестры Н. Ф. выявили у нее большое количество таких бляшек, что явилось
подтверждением диагноза «рассеянный склероз». Примерно через год лечения водой
сканирование ее мозга показало полное исчезновение бляшек и позволило
констатировать полное излечение от рассеянного склероза. В течение последних
нескольких лет обследования не выявили у нее никаких признаков этой болезни.

* * *

Рассеянный склероз
Я страдал рассеянным склерозом с 1989 года. Периоды обострений знаменовались
частичным параличом или неприятным дрожанием мышц. Пока я не слег с
рассеянным склерозом, я никогда не пил воду, а жил на одном кофе. Теперь я не пью
кофе вообще, а моим основным напитком стала вода. О лечении водой мне рассказала
моя девушка в 1995 году. Я посчитал это нелепицей. В апреле 1996 года из–за
рассеянного склероза я ослеп на один глаз. Я совершенно обессилел и постоянно хотел
спать. После полутора недель лечения водой я начал замечать перемены в своем
состоянии. К концу третьей недели ко мне вернулось зрение, и я ощутил такой
невероятный прилив сил, какого никогда раньше не испытывал. Мой врач не мог
поверить, что я смог так быстро вернуть себе зрение. Он никогда не встречал ничего
подобного. Он даже не стал спрашивать меня о том, что мне помогло. Мое
пожелание всем, кто страдает рассеянным склерозом: попробуйте лечение водой и
не сдавайтесь.
С уважением, Б. В. Л.
* * *

Источник: http://hudeemunas.ru/rasseyannyj-skleroz/
Больше пикантного видео: